派格生物入選2022年蘇州生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)潛力地標(biāo)企業(yè)

近日，蘇州市工業(yè)和信息化局公示了“2022年生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)潛力地標(biāo)企業(yè)培育名單”，派格生物作為專注于慢病治療賽道的領(lǐng)軍企業(yè)強勢入選。

作為生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)潛力地標(biāo)企業(yè)，普遍具有領(lǐng)先的技術(shù)水平和創(chuàng)新能力，在細分賽道擁有顯著的競爭優(yōu)勢和活力潛能，是創(chuàng)新發(fā)展的“排頭兵”和“生力軍”，而派格生物的入選充分證明了蘇州市對派格生物研發(fā)能力以及創(chuàng)新能力的認可，也是對于派格生物迄今為止付出努力以及所取得成就的高度肯定。截至目前，蘇州市共評選了3批潛力地標(biāo)企業(yè)，全市共53家企業(yè)入選。

2023年是派格生物發(fā)展的關(guān)鍵一年，公司核心產(chǎn)品PB-119即將順利完成Ⅲ期臨床，根據(jù)試驗結(jié)果顯示，PB-119具備高效、強效、持續(xù)降糖的差異化競爭優(yōu)勢，并在安全性方面彰顯了巨大優(yōu)勢，同時具有綜合獲益，逆轉(zhuǎn)2型糖尿病發(fā)病機理等特點，有望成為GLP-1類降糖藥物的重磅炸彈。目前，PB-119臨近國家藥監(jiān)局NDA申報，十年磨一劍，出鞘必鋒芒，PB-119作為派格生物第一個商業(yè)化的產(chǎn)品未來可期。此外，治療2型糖尿病GKA口服藥PB-201已經(jīng)進入Ⅲ期臨床研究，并計劃于年內(nèi)完成患者入組;而作為全球首款周劑型GLP-1/GCG受體雙激動劑用于治療非酒精性脂肪肝病的PB-718也在美國完成I期臨床研究，其針對肥胖適應(yīng)癥的國內(nèi)IND申請于2023年2月已經(jīng)完成，并具備同類最佳的潛力;針對阿片類藥物引起的便秘的治療產(chǎn)品PB-1902也即將在國內(nèi)開展II期臨床研究;作為具備社會擔(dān)當(dāng)?shù)钠髽I(yè)，派格生物所開發(fā)的針對罕見病先天性高胰島素血癥的PB-722已經(jīng)于2023年5月取得臨床批件。派格生物將根據(jù)未滿足的臨床需求，持續(xù)推進產(chǎn)品臨床進度，打造具有國際競爭力的慢病管線。

派格生物成立于2008年，是第七家入駐BioBAY的企業(yè)，在過去的15年持續(xù)深耕慢性疾病治療領(lǐng)域，并基于對疾病機理的深入研究和對臨床未滿足需求的全面分析，充分整合和發(fā)揮團隊在慢病領(lǐng)域的研發(fā)經(jīng)驗，持續(xù)加大對新藥的研發(fā)投入力度，延伸和拓寬產(chǎn)品管線，通過不同機制、不同靶點產(chǎn)品組合布局的形式，力求為廣大慢病患者提供更為有效、安全、便利的治療手段。