近日,Argenx公布了Vyvgart Hytrulo (efgartigimod alfa and hyaluronidase-qvfc)用于治療慢性炎性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)根神經(jīng)?。–IDP)成人患者的ADHERE研究的初步結(jié)果。結(jié)果顯示該研究達到了主要終點(p=0.000039)與安慰劑相比Vyvgart Hytrulo可顯著降低CIDP復發(fā)風險,ADHERE研究詳細的數(shù)據(jù)將會在即將召開的醫(yī)學會議上公布。
受利好消息影響,本周Argenx股價暴漲超過40%,截止19日收盤,市值294億美元。要知道2022年Argenx的營收只有約4.5億美元,還虧損了7億美元,那么Argenx究竟是家什么公司,有著怎樣的魔力支撐著接近300億元的市值?
一款產(chǎn)品撐起300億美元的市值
Argenx是一家生物科技公司,創(chuàng)立于2008年,總部位于荷蘭Breda,專注于開發(fā)治療自免疾病和癌癥的抗體療法,擁有SIMPLE Antibody平臺、NHance、ABEDEG和POTELLIGENT三項與抗體Fc區(qū)改造相關(guān)的專利技術(shù),是技術(shù)平臺類型公司。
Argenx的名字來自古希臘神話中的Argonauts英雄,這是有記錄以來最早認識到團隊力量的故事之一。Argenx希望可以通過協(xié)作的力量來更好解決免疫學治療領(lǐng)域的挑戰(zhàn)。該公司2017年在納斯達克上市,當時的發(fā)行價只有17美元,近6年股價上漲近30倍。其第一款產(chǎn)品在2021年獲批,在此之前Argenx依靠自主開發(fā)的平臺與MNC合作、授權(quán),成為公司融資以外的主要收入來源,這與再生元、吉利德等biopharma剛上市時的情況十分類似,其公司的發(fā)展史也是VYVGART的研發(fā)史,VYVGART研發(fā)的每一次突破都帶動公司股價上漲。
截至目前,Argenx僅一款產(chǎn)品上市,包括兩種劑型:VYVGART(靜脈注射)和VYVGART Hytrulo(皮下注射)。
VYVGART 2021年12月17日,F(xiàn)DA批準Argenx公司研發(fā)的first-in-class療法VYVGART上市,這是FDA批準的第一個用于治療乙酰膽堿受體(AChR)抗體陽性的全身型重癥肌無力(gMG)成人患者的Fc受體(FcRn)拮抗劑。 VYVGART是免疫球蛋白G(IgG)抗體的片段,靶向FcRn,旨在與新生兒FcRn結(jié)合,阻止FcRn將IgG再循環(huán)回血液中,這樣可以使IgG抗體更快耗竭,從而減輕疾病癥狀。 圖1 gMG前后的神經(jīng)肌肉通訊 來源:Argenx官網(wǎng) 根據(jù)臨床試驗結(jié)果顯示,經(jīng)VYVGART治療的65人中44人(68%)日常活動能力顯著提高,安慰劑組僅有30%(19/64人);在減少肌肉無力表現(xiàn)上也好于安慰劑組,VYVGART組為63%(14/65),安慰劑組為14%(9/64)。在安全性方面至少5%接受VYVGART治療的患者出現(xiàn)呼吸道感染、頭痛、尿路感染、刺痛感、肌肉疼痛,與安慰劑相比出現(xiàn)的頻率更高。 VYVGART Hytrulo 今年6月20日,F(xiàn)DA批準了VYVGART Hytrulo用于治療gMG,這是FDA批準的首款gMG皮下制劑。 VYVGART Hytrulo是一種皮下產(chǎn)品組合,由efgartigimod alfa和重組人透明質(zhì)酸酶PH20(rHuPH20)組成,rHuPH20是Halozyme的ENHANZE?藥物遞送技術(shù),可促進生物制劑的皮下遞送。VYVGART Hytrulo雖然也需要每周注射一次,持續(xù)四周,不同于靜脈注射每次需要1小時,皮下注射僅需要30-90s,大大節(jié)約了患者用藥時間。 VYVGART Hytrulo的獲批是基于全球3期ADAPT-SC研究的陽性結(jié)果,結(jié)果顯示在成年gMG患者中,與靜脈輸注相比,皮下注射劑型在第29天時總IgG的降低具有非劣效性。在第29天,與基線水平相比,皮下注射劑型平均總IgG減少66.4%,而靜脈輸注劑型為62.2%。在安全性方面與靜脈輸注研究一致。 2021年再鼎醫(yī)藥和Argenx達成合作,再鼎醫(yī)藥將負責推進efgartigimod在大中華區(qū)(包括中國內(nèi)地、香港、臺灣和澳門地區(qū))的開發(fā)和商業(yè)化工作。今年7月10再鼎醫(yī)藥宣布艾加莫德α注射液(皮下注射)經(jīng)NMPA獲批上市用于治療gMG。另外艾加莫德gMG適應癥已經(jīng)在日本、歐洲等地區(qū)上市。 圖2 艾加莫德gMG適應癥全球獲批情況 來源:Argenx官網(wǎng) 差異化的臨床開發(fā)更顯智慧 我們再回到文章開始的新聞,此次Argenx股價大漲的催化劑是VYVGART Hytrulo用于治療CIPD患者的ADHERE研究陽性數(shù)據(jù)。結(jié)果顯示ADHERE研究達到主要終點,與安慰劑相比,VYVGART Hytrulo可降低復發(fā)風險61% (HR: 0.39 95% CI: 0.25; 0.61);在開放標簽A階段,67%的患者確認出現(xiàn)臨床改善(ECI);安全性與先前研究一致;91%(226/249)的符合條件患者繼續(xù)參加ADHERE-Plus開放標簽擴展研究。 Efgartigimod的臨床研究不僅限于gMG和CIPD。 根據(jù)Argenx官網(wǎng)顯示Efgartigimod共計有15項研究13項適應癥進行著臨床研究,這13項適應癥分別是gMG、原發(fā)性免疫性血小板減少癥 (ITP)、尋常型天皰瘡和落葉型天皰瘡(PV和PF)、慢性炎癥性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)病(CIDP)、大皰性類天皰瘡(BP)、特發(fā)性炎癥性肌病、新冠肺炎后體位性心動過速綜合征(PC-POTS)、原發(fā)性干燥綜合征(pSS)、膜性腎病(MN)、狼瘡性腎炎(LN)、甲狀腺眼病(TED)、抗體介導的排斥反應(AMR)、ANCA相關(guān)性血管炎(AAV)。 Efgartigimod適應癥的數(shù)量堪比K藥(帕博利珠單抗),這些適應癥多為罕見病,可以看出Argenx發(fā)展策略優(yōu)先選擇相對藍海、未被滿足,患者相對較少的罕見病且疾病機制清晰的方向。 另外FDA對孤兒藥的研發(fā)十分鼓勵,藥物獲得FDA孤兒藥認定后有很多益處:(1)藥物獲批上市后享有7年市場獨占權(quán)(2)免除NDA/BLA申請費用(3)臨床研究費用享受25%稅收減免(4)可能免除或者減少臨床數(shù)據(jù)的申報要求。這樣的開發(fā)策略一方面可以避免與大藥企正面競爭,減少公司研發(fā)壓力不用急于搶時間和研發(fā)費用,還可以贏得監(jiān)管支持,提高了研發(fā)成功的概率。 自研管線中Efgartigimod之外,Argenx還在免疫驗證領(lǐng)域還在開發(fā)兩款FIC差異化品種,ARGX-117(多灶性運動神經(jīng)病 (MMN)、移植物功能延遲恢復、皮肌炎 (DM))和ARGX-119(神經(jīng)肌肉相關(guān)),另外還有一款候選藥物ARGX-118處于臨床前。 圖3 Argenx在研管線情況 來源:Argenx官網(wǎng) 除了自研管線,還有3款項目已經(jīng)授權(quán)給其他公司進行進一步開發(fā),分別是靶向IL22的ARGX-112(LEO Pharma正在評估用于特應性皮炎)、靶向MET的ARGX-114(具有使纖維化、炎癥、自身免疫和退行性疾病患者受損組織再生的潛力)以及靶向GARP的ARGX-115((AbbVie正在研究其用于治療癌癥的效果)。 重磅炸彈醞釀中 Argenx有望成為下一個biopharma gMG作為一種罕見的慢性自身免疫性疾病,IgG自身抗體會破壞神經(jīng)和肌肉之間的通訊,導致肌肉無力,甚至可能危及生命。大約85%的MG患者會在24個月內(nèi)發(fā)展為gMG。全球至少有70萬gMG患者,已確診具有AChR抗體的患者約占gMG總?cè)巳旱?5%,gMG治療領(lǐng)域存在巨大的未滿足需求。 VYVGART 2022年的銷售額超4億美元,今年一季度的銷售額已經(jīng)達到2.18億美元,環(huán)比增長26%,gMG領(lǐng)域競爭對手少隨著皮下注射以及在全球范圍獲批可以預見VYVGART放量速度將非???,2023年銷售額翻倍不難。后續(xù)適應癥如果陸續(xù)獲批,efgartigimod市場潛力巨大,Evaluate Vantage預測,2026年efgartigimod的全球銷售額將達到25億美元。 總之,如果對安進、吉利德、渤健還有再生元四家頭部Biopharma的發(fā)展史進行回望,我們不難發(fā)現(xiàn)從biotech公司成立到第一款產(chǎn)品上市一般需要10年左右,有的更長,再生元在公司成立20年之后才迎來首款上市產(chǎn)品列洛西普。Argenx 近300億美元的市值說明市場看好Argenx公司的發(fā)展?jié)摿?,Argenx也正一步一個腳印地向這些由biotech向Biopharma成功轉(zhuǎn)型的前輩靠近。 參考資料 1. Argenx和再鼎醫(yī)藥官網(wǎng)以及網(wǎng)上其他公開資料。
來源:藥智頭條 ,作者九思
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