雙向賦能·創(chuàng)新驅(qū)動發(fā)展 | 賽賦醫(yī)藥與立迪生物達(dá)成戰(zhàn)略合作,加速創(chuàng)新藥物研發(fā)進(jìn)程



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2023年8月2日,北京賽賦醫(yī)藥研究院有限公司(“賽賦醫(yī)藥”)與上海立迪生物技術(shù)股份有限公司(“立迪生物”)在上海立迪生物總部舉行了戰(zhàn)略合作簽約儀式。賽賦醫(yī)藥董事長劉楊先生、首席財務(wù)官楊麗女士、市場及商務(wù)中心副總李莉莉女士、蘇州總經(jīng)理助理董戈女士,立迪生物董事長兼執(zhí)行總裁聞丹憶女士、立聞總經(jīng)理胡凱猛先生、財務(wù)總監(jiān)徐昂先生、法務(wù)資深總監(jiān)錢璟女士等代表出席簽約儀式。

隨著生物醫(yī)藥行業(yè)近年來的蓬勃發(fā)展,越來越多的新型創(chuàng)新藥物被用于疾病的預(yù)防與治療。在對新技術(shù)的效果充滿期待的同時,市場對于商業(yè)化創(chuàng)新藥物的有效性及安全性也提出了更高的要求。本次戰(zhàn)略合作將統(tǒng)籌賽賦醫(yī)藥與立迪生物雙方的優(yōu)勢資源,將賽賦醫(yī)藥的一站式醫(yī)藥CRO臨床前服務(wù),同立迪生物一站式精準(zhǔn)轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)服務(wù)相結(jié)合,打造完整的創(chuàng)新藥物研發(fā)服務(wù)平臺。上下游貫通聯(lián)動,向全球的創(chuàng)新藥物領(lǐng)域客戶提供具有競爭力的技術(shù)服務(wù)和解決方案,助力創(chuàng)新藥物科學(xué)研究,早日造?;颊摺?/p>

合影

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賽賦醫(yī)藥創(chuàng)始人、董事長劉楊先生表示:


“賽賦醫(yī)藥擁有覆蓋創(chuàng)新藥研發(fā)全產(chǎn)業(yè)鏈的專家資源、一流的CRO服務(wù)平臺和豐富的中美申報項目經(jīng)驗,核心業(yè)務(wù)高度聚焦創(chuàng)新藥物和創(chuàng)新療法。非常高興與立迪生物達(dá)成戰(zhàn)略合作,本次合作雙方將發(fā)揮各自優(yōu)勢,技術(shù)互補(bǔ)、研發(fā)創(chuàng)新,聯(lián)合打造端到端的服務(wù),力求從臨床需求出發(fā),共同建立高質(zhì)量、高標(biāo)準(zhǔn)的一體化藥物研發(fā)平臺,共同推動新藥研發(fā)在效率上的提升,回饋社會。”


立迪生物董事長兼執(zhí)行總裁聞丹憶女士表示:


“我們很高興能與賽賦醫(yī)藥就創(chuàng)新研發(fā)業(yè)務(wù)達(dá)成戰(zhàn)略合作。一直以來,立迪致力于為藥企、醫(yī)院和患者提供全平臺、一站式的精準(zhǔn)轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)服務(wù)。本次與賽賦醫(yī)藥的合作,將形成完整的創(chuàng)新藥物研發(fā)多組學(xué)臨床前服務(wù)平臺,讓分子生物學(xué)、組織病理學(xué)和分子病理學(xué)檢驗等轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)和臨床前安全性評價階段研究形成無縫鏈接,有效提高研發(fā)效率、降低研發(fā)成本、大幅度縮短研發(fā)周期,加速推動中國腫瘤領(lǐng)域藥物開發(fā)以及腫瘤精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)發(fā)展,造福社會和患者?!?/p>


賽賦醫(yī)藥


致力于成為國際一流一站式醫(yī)藥CRO服務(wù)公司,提供國際一流的醫(yī)藥CRO評價服務(wù),并結(jié)合技術(shù)開發(fā)、融資和創(chuàng)新醫(yī)藥產(chǎn)品轉(zhuǎn)化等服務(wù),為企業(yè)提供整體創(chuàng)新醫(yī)藥研發(fā)規(guī)劃,加速創(chuàng)新藥物的研發(fā)進(jìn)程,幫助企業(yè)更快成長。下設(shè)醫(yī)藥研發(fā)咨詢、NMPA/FDA注冊申報、抗體藥物發(fā)現(xiàn)、藥物篩選、成藥性評價、藥理藥效、藥物代謝分析、非臨床安全性評價、生物樣本分析等部門,能夠為醫(yī)藥研發(fā)企業(yè)提供一站式醫(yī)藥研發(fā)專業(yè)服務(wù)。公司先后獲得國家專精特新“小巨人”企業(yè)、國家高新技術(shù)企業(yè)、北京市企業(yè)科技研究開發(fā)機(jī)構(gòu)、中關(guān)村高新企業(yè)等榮譽(yù)稱號并擁有兩個博士后科研工作站。賽賦醫(yī)藥擁有京南固安藥物GLP中心、藥理藥效中心、藥代分析中心、深圳中心(賽賦佳源)眼科藥物評價中心、藥物創(chuàng)新研究中心、藥物篩選中心、抗體發(fā)現(xiàn)中心、中心實驗室以及負(fù)責(zé)FDA注冊申報的美國賽賦辦公室。


立迪生物


上海立迪生物技術(shù)股份有限公司(以下簡稱“立迪生物”),致力于從事腫瘤個體化精準(zhǔn)醫(yī)療研究、服務(wù)及產(chǎn)品開發(fā),為藥企提供藥理藥效的CRO服務(wù),同時協(xié)助醫(yī)生進(jìn)行臨床的個性化精準(zhǔn)醫(yī)療。公司擁有AAALAC國際認(rèn)可的SPF級實驗動物中心及先進(jìn)的儀器設(shè)備。旗下有兩家全資子公司“上海立聞生物科技有限公司”(以下簡稱“上海立聞”)和“西安立迪生物技術(shù)有限公司”(以下簡稱“西安立迪”),其中,上海立聞和西安立迪兩家子公司均有獨立運營的臨床醫(yī)學(xué)檢驗所。

上海立聞致力于腫瘤個體化診斷及精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)的第三方檢驗單位,可提供分子檢測、病理及伴隨診斷等相關(guān)服務(wù)。公司已通過美國病理學(xué)家協(xié)會(CAP)認(rèn)證,具有出具FDA認(rèn)可的數(shù)據(jù)報告資質(zhì)和臨檢所資質(zhì)。              

西安立迪擁有AAALAC國際認(rèn)可的SPF級實驗動物中心,同時也是西安高新區(qū)轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)公共服務(wù)平臺。

來源:立迪醫(yī)學(xué)

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