9月5日，宜明昂科在港交所主板掛牌上市，發(fā)行價(jià)為18.6港元/股，當(dāng)日收盤價(jià)為19.52港元/股，首日漲幅4.95%，成交金額為1866萬港元。在港股融資功能已經(jīng)接近冰點(diǎn)的今年，宜明昂科為港股18A板塊守住了最后一點(diǎn)顏面。
根據(jù)公開信息，在完成IPO前最后一輪融資后，宜明昂科的估值為8.29億美元，今日收盤后，宜明昂科的市值為72.86億港元，pre-IPO輪的投資者大約有10%的賬面浮盈。本次IPO，宜明昂科募資金額為3億港幣左右，值得注意的是，其基石投資者包括嘉實(shí)基金、藥明生物、榮昌生物以及昆翎醫(yī)藥等知名基金和行業(yè)內(nèi)企業(yè)，首日4.95%的漲幅，也使得基石投資者成功避免了入場即浮虧的局面。此外，市場還傳言宜明昂科的某早期投資者投入2500萬，目前市值超8億，回報(bào)率超過30倍，印證了“投早投小”的魅力。
總之，宜明昂科的首日收漲，對于所有入局者，都是一個皆大歡喜的結(jié)果。
宜明昂科是一家致力于開發(fā)腫瘤免疫療法的生物技術(shù)企業(yè)，于2015年6月18日由田文志創(chuàng)立于上海張江。目前，宜明昂科已開發(fā)出包含10多款創(chuàng)新候選藥物的研發(fā)管線及7個正在進(jìn)行的臨床研究項(xiàng)目。其中，最為外界關(guān)注的是公司圍繞CD47靶點(diǎn)在研的一系列差異化產(chǎn)品組合。CD47靶點(diǎn)在醫(yī)藥界一度有“下一個PD-1”的呼聲，但是近年來這一靶點(diǎn)的研發(fā)在全球范圍遭遇了一系列挫折。
2020年3月，跨國藥企吉利德斥資49億美元收購了美國Forty Seven公司，獲得了該藥物一款在研的CD47藥物Magrolimab的使用權(quán)，這筆交易也將產(chǎn)業(yè)界對CD47的期望值推向了頂點(diǎn)。但是在此后2~3年內(nèi)，CD47靶點(diǎn)傳出的多為壞消息。
2023年8月21日，吉利德宣布，F(xiàn)DA暫停了Magrolimab針對急性髓系白血病的臨床研究。而就在一個月前， Magrolimab聯(lián)合阿扎胞苷治療高風(fēng)險(xiǎn)骨髓增生異常綜合征的3期ENHANCE研究，因計(jì)劃分析結(jié)果無效而終止。在2023年初，一家拿到羅氏資金支持的美國初創(chuàng)公司Arch Oncology放棄也CD47抗體的臨床開發(fā)，大部分員工已經(jīng)離職。在2022年，艾伯維也終止了一項(xiàng)CD47的臨床試驗(yàn)。目前，宜明昂科為國內(nèi)擁有臨床Ⅰ期以上CD47候選產(chǎn)品最多的藥企，宜明昂科的IMM01（CD47單抗）、IMM0306（CD47/CD20雙抗）、IMM2902（CD47/HER2雙抗）等均已進(jìn)入臨床，還有3款CD47候選人處于臨床前階段。其中，IMM01是進(jìn)展最快的管線，這是基于宜明昂科自有研發(fā)平臺開發(fā)的新一代CD47靶向分子。由于藥物的差異化設(shè)計(jì)，在體外實(shí)驗(yàn)中，IMM01顯示完全不與紅細(xì)胞結(jié)合，不會引起嚴(yán)重貧血事件；同時，由于糖基化修飾，大大降低了藥物的免疫原性，改善了藥物動力學(xué)參數(shù)，顯著提高了藥物的生物利用度，從而完美解決了CD47靶點(diǎn)藥物研發(fā)中的核心痛點(diǎn)。除了CD47系列的管線以外，宜明昂科還有靶向VEGF及PD-L1的雙特異性分子IMM2510、新一代CTLA-4抗體IMM27M、具有增強(qiáng)的ADCC活性的人源化IgG1 CD70單克隆抗體IMM40H等。
來源：醫(yī)藥投資部落
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