賾靈生物Ⅱb期臨床正式開啟 | 注射用甲磺酸普依司他治療復(fù)發(fā)難治彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤(R/R DLBCL)正式開啟Ⅱb期臨床研究

2023年9月,我司注射用甲磺酸普依司他治療復(fù)發(fā)難治彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤(R/R DLBCL)IIa期順利完成入組,憑借良好的數(shù)據(jù)趨勢,在四川大學(xué)華西醫(yī)院血液內(nèi)科牛挺主任與上海瑞金醫(yī)院趙維蒞副院長帶領(lǐng)下順利進(jìn)入IIb期臨床研究。2023年10月28日,本研究第04中心重慶大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院血液腫瘤中心完成了Ⅱb期臨床試驗首例受試者入組,并預(yù)計于11月17日將完成第一周期治療。該受試者于2023年2月診斷為彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤,患者進(jìn)行了8周期的“R-CODP”一線化療方案,療效欠佳并出現(xiàn)疾病進(jìn)展。重慶大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院劉耀、李杰平教授研究團(tuán)隊介紹到該患者經(jīng)一線標(biāo)準(zhǔn)治療8周期后短期內(nèi)出現(xiàn)疾病進(jìn)展,屬于典型的原發(fā)難治患者,同時多個不良預(yù)后標(biāo)志物表達(dá),腫瘤增殖性高,預(yù)后不良。根據(jù)本研究前期數(shù)據(jù),期許受試者進(jìn)入本研究治療后能有著快速、良好的抑瘤改善。

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目前R-CHOP仍是DLBCL的標(biāo)準(zhǔn)一線治療方案,但仍有30-40%的患者面臨復(fù)發(fā)或難治(R/R DLBCL)。全球僅有靶向小分子核輸出蛋白(XPO1)抑制劑Selinexor通過單藥單臂治療R/R DLBCL獲批上市,其ORR為28%,CR率12%。目前,低毒高效的藥物仍是臨床的迫切需求,注射用甲磺酸普依司他作為治療R/R DLBCL的高選擇性HDACI/IIb抑制劑已呈現(xiàn)出更好的療效趨勢,公司將一如既往的加快開發(fā)步伐,完成Ⅱb期臨床試驗,惠及更多復(fù)發(fā)難治彌漫大B淋巴瘤患者。
來源:賾靈生物

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