最近2年以來，從中國藥企引進ADC管線，已然成為跨國制藥巨頭的一種時尚。
僅僅在2023年，就產(chǎn)生了超過10項中國藥企向跨國藥企授權在研ADC管線的交易，涉及的外企包括輝瑞、默克、GSK、BioNtech、百時美施貴寶、阿斯利康等全球制藥界的新老巨頭。
其中，百時美施貴寶與四川藥企百利天恒之間的一項ADC藥物授權交易，以8億美元的首付款、84億美元的總交易金額，刷新了中國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的多項行業(yè)記錄。
毫不夸張地說，在ADC藥物這個細分領域，中國已經(jīng)成為了諸多跨國藥企的淘金之地，同時中國很可能已經(jīng)成為了2023年ADC藥物最大的技術出口國。
隨著手中在研ADC管線的進展不順，另一家醫(yī)藥巨頭賽諾菲，或許很快也要踏上東方尋寶之旅。
2022年12月22日，總部位于法國巴黎的跨國藥企賽諾菲發(fā)布聲明，宣布將終止其針對CEACAM5的ADC藥物Tusamitamab Ravtansine的全球臨床開發(fā)計劃。
Tusamitamab ravtansine是一款靶向CEACAM5的DM4結合型ADC藥物。癌胚抗原相關細胞黏附分子5（CEACAM5）是免疫球蛋白超家族的一種細胞表面糖蛋白。
研究數(shù)據(jù)顯示，大約有20%左右的非鱗狀非小細胞肺癌（NSQ NSCLC）患者過表達CEACAM5。
此決定基于對III期CARMEN-LC03研究中期分析數(shù)據(jù)的審查，該研究旨在評估Tusamitamab Ravtansine在治療CEACAM5陽性轉移性非鱗狀非小細胞肺癌（nsqNSCLC）中的療效。
根據(jù)獨立數(shù)據(jù)監(jiān)測委員會的發(fā)布的數(shù)據(jù)，Tusamitamab Ravtansine作為單藥治療未能達到無進展生存（PFS）的雙重主要終點，盡管在總生存期（OS）趨勢上有所改善。
在全球主要的頭部藥企中，賽諾菲在ADC領域的雖然起步不晚，但是屢屢遭遇挫折，一直未形成有效的布局，一直處于相對落后的位置。
賽諾菲早在2003年就與ImmunoGen達成合作協(xié)議，開始涉足ADC。但是它們共同開發(fā)的多款ADC藥物陸陸續(xù)續(xù)因臨床數(shù)據(jù)不好等原因終止，包括SAR3419、SAR428926、AVE9633、SAR566658等多款管線。
事實上，Tusamitamab Ravtansine已經(jīng)是賽諾菲旗下唯一進入臨床后期的ADC管線，在此次終止開發(fā)之后，賽諾菲在ADC領域又回到了接近赤貧的狀態(tài)。
目前，從公開信息能夠查詢到的，是賽諾菲在2022年上半年與Seagen達成一項獨家合作協(xié)議，針對多達三個癌癥靶標設計、開發(fā)和商業(yè)化ADC，但是具體項目目前并沒有披露，也不確定是否進入臨床試驗。
而且隨著Seagen被另一跨國巨頭輝瑞收入麾下之后，這個合作推進的效率如何，以及是否會存在一定的變數(shù)，目前尚未可知。
近年來，隨著以"神藥"DS-8201為代表的的ADC藥物不斷取得巨大的臨床治療成功和商業(yè)化成功，布局ADC已經(jīng)成為頭部藥企必須完成的戰(zhàn)略任務。
在Tusamitamab Ravtansine宣告失敗之后，賽諾菲效仿其他競爭對手，到中國藥企的在研管線中“淘金”，引進相對成熟的ADC管線，這種可能性應該說不小。
唯一的懸念是，下一個被巨頭看中的管線，會花落哪家中國藥企？
來源：醫(yī)藥投資部落
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