和幾乎所有新興產(chǎn)業(yè)一樣,近幾年的創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè),經(jīng)歷了一個(gè)顯著的螺旋式發(fā)展和波浪式前進(jìn)的過(guò)程,雖然前途光明,但是其間的道路充滿了必然的曲折。
這是一個(gè)典型的物競(jìng)天擇的過(guò)程:在一輪完整的周期過(guò)后,很多創(chuàng)新藥企業(yè)終將不幸掉隊(duì)乃至被淘汰,但是真正具備核心競(jìng)爭(zhēng)力的創(chuàng)新藥企業(yè),則會(huì)跨越周期繼續(xù)前行,直至成為整個(gè)行業(yè)的中流砥柱。
百濟(jì)神州,這家近年來(lái)異軍突起的創(chuàng)新藥企業(yè),在歷經(jīng)10余年的不懈努力之后,顯然已經(jīng)穩(wěn)穩(wěn)拿到了通向創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)下一個(gè)繁榮周期的門(mén)票,并在成為全球化Big Pharma的道路上狂飆突進(jìn)。
2024年2月26日,百濟(jì)神州發(fā)布2023年業(yè)績(jī),其以創(chuàng)紀(jì)錄的收入量級(jí),給暫時(shí)還處于相對(duì)低迷氛圍中的創(chuàng)新藥板塊,帶來(lái)了久違的亮色。
數(shù)據(jù)顯示,2023年年度,公司全年業(yè)績(jī)?cè)賱?chuàng)歷史新高,總收入達(dá)25億美元,同比增速高達(dá)74%;其中全球產(chǎn)品收入創(chuàng)收22億美元,同比增長(zhǎng)75%。尤為值得一提的是,百濟(jì)神州的BTK抑制劑澤布替尼,2023年全球銷(xiāo)售額首次突破十億美元大關(guān),達(dá)到13億美元,成為國(guó)內(nèi)首個(gè)“十億美元分子”。
與高速的業(yè)績(jī)?cè)鏊傧嗟靡嬲玫?,是公司運(yùn)營(yíng)效率的顯著提升:2023年,百濟(jì)神州持續(xù)開(kāi)展嚴(yán)格的費(fèi)用管理,全年經(jīng)營(yíng)虧損同比收窄33%(GAAP下)。隨著公司全球收入繼續(xù)保持強(qiáng)勁勢(shì)頭,并不斷提升運(yùn)營(yíng)效率,將有望迎來(lái)新一階段的增長(zhǎng)。
無(wú)論是從宏觀的企業(yè)戰(zhàn)略角度,還是從微觀的管線布局的角度,或者從純粹結(jié)果導(dǎo)向的業(yè)績(jī)角度,百濟(jì)神州都成為了本輪創(chuàng)新藥周期中脫穎而出、當(dāng)仁不讓的旗手企業(yè)。
很多人說(shuō),百濟(jì)神州是獨(dú)一無(wú)二的,其獨(dú)特的企業(yè)氣質(zhì)與戰(zhàn)略戰(zhàn)術(shù),讓人很難找到第二家類似的企業(yè)。
這種獨(dú)特性與差異性及其內(nèi)在的深刻底層邏輯,毫無(wú)疑問(wèn)是成就今日之百濟(jì)神州的核心要素,也是決定其將在下一個(gè)十年的征途上締造新的輝煌的關(guān)鍵所在。
一、起飛!十億美元分子
在百濟(jì)神州的發(fā)展史中,澤布替尼這款現(xiàn)象級(jí)藥物,毫無(wú)疑問(wèn)是其標(biāo)志性的成果之一。
在整個(gè)2023年,百濟(jì)神州的澤布替尼,創(chuàng)造了13億美元的銷(xiāo)售業(yè)績(jī),成為了實(shí)至名歸的“十億美元分子”。
有史以來(lái),第一次有一款中國(guó)研發(fā)的創(chuàng)新藥在全球范圍突破年度十億美元的銷(xiāo)售大關(guān),這不僅僅是百濟(jì)神州的一個(gè)里程碑,更是整個(gè)本土創(chuàng)新藥發(fā)展史上的一個(gè)里程碑。
縱觀澤布替尼的發(fā)展歷史,這款全球BTK抑制劑中的“同類最佳”藥物,一再改寫(xiě)和打破行業(yè)記錄,創(chuàng)造了多個(gè)歷史性的“第一”。
2019年1月,澤布替尼獲FDA授予的“突破性療法認(rèn)定”,成為第一款獲得該認(rèn)定的中國(guó)研發(fā)的腫瘤治療創(chuàng)新藥。
2019年11月15日,澤布替尼成功獲得FDA批準(zhǔn),用于治療既往接受過(guò)至少一項(xiàng)療法的套細(xì)胞淋巴瘤(MCL)患者,成為首個(gè)在美國(guó)上市的創(chuàng)新藥。
成功登陸美國(guó)市場(chǎng)只是澤布替尼的第一步,其更高光的時(shí)刻,來(lái)自于在嚴(yán)格的對(duì)照性臨床試驗(yàn)中,以最直接的“頭對(duì)頭”的方式,挑戰(zhàn)占據(jù)全球BTK抑制劑主要市場(chǎng)份額的伊布替尼。
2022年12月,百濟(jì)神州公布了澤布替尼的ALPINE臨床試驗(yàn)的最終無(wú)進(jìn)展生存期(PFS)分析結(jié)果,在這項(xiàng)與伊布替尼頭對(duì)頭對(duì)照的3期臨床試驗(yàn)中,澤布替尼取得了PFS與ORR的雙重優(yōu)效性,同時(shí)安全性特征也展現(xiàn)優(yōu)勢(shì)。
一款本土研發(fā)的創(chuàng)新藥,以頭對(duì)頭的方式優(yōu)勝國(guó)際巨頭的同類競(jìng)品,這是澤布替尼創(chuàng)造的又一個(gè)史無(wú)前例的第一次。
在全球醫(yī)藥界,這個(gè)變革性的結(jié)果,立即引發(fā)了巨大的反響:ALPINE研究入選2022年美國(guó)血液學(xué)年會(huì)最新突破摘要,也榮登國(guó)際頂級(jí)學(xué)術(shù)期刊《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》,力證其“同類最優(yōu)”的治療地位。
在國(guó)內(nèi),澤布替尼甚至作為“不可逆抑制劑”的重點(diǎn)藥物案例,被寫(xiě)入了國(guó)內(nèi)高中生物學(xué)教科書(shū),這也顯示澤布替尼的影響力已經(jīng)不僅僅局限在醫(yī)藥領(lǐng)域,而是成功“出圈”,在全社會(huì)層面都引發(fā)了廣泛的關(guān)注。
這在近年上市的創(chuàng)新藥中,是極為罕見(jiàn)的。
從商業(yè)角度而言,頭對(duì)頭對(duì)比伊布替尼的臨床試驗(yàn)取得成功,有望改寫(xiě)全球BTK抑制劑藥物市場(chǎng)的競(jìng)爭(zhēng)格局。
2023年1月20日,基于高質(zhì)量的循證醫(yī)學(xué)證據(jù),F(xiàn)DA批準(zhǔn)澤布替尼用于治療慢性淋巴細(xì)胞白血?。–LL)或小淋巴細(xì)胞淋巴瘤(SLL)成人患者。
這意味著,在CLL/SLL這個(gè)BTK抑制劑最大的適應(yīng)癥上,澤布替尼成功獲得了入場(chǎng)券,最為激動(dòng)人心的商業(yè)畫(huà)卷也就此開(kāi)啟。
2023年,澤布替尼的全球銷(xiāo)售業(yè)績(jī)直接起飛,并且每個(gè)季度都呈現(xiàn)高速增長(zhǎng)的趨勢(shì):一季度銷(xiāo)售收入為2.11億美元,二季度為2.72億美元,三季度為3.58億美元,四季度為4.13億美元。
由于上市時(shí)間最晚,澤布替尼的銷(xiāo)售體量和主要競(jìng)品伊布替尼和阿卡替尼仍然有差距,但是三款藥物的發(fā)展趨勢(shì)已經(jīng)出現(xiàn)了明顯的分化:伊布替尼2023年的銷(xiāo)售金額已經(jīng)開(kāi)始出現(xiàn)大幅的下降,阿卡替尼的增長(zhǎng)趨勢(shì)也開(kāi)始放緩,而澤布替尼則保持著持續(xù)的高速增長(zhǎng)。
而且,這僅僅是澤布替尼獲批CLL/SLL這個(gè)適應(yīng)癥后第一年的銷(xiāo)售數(shù)據(jù),從各方面的態(tài)勢(shì)來(lái)看,澤布替尼仍然有巨大的成長(zhǎng)空間。
2023年12月24日,F(xiàn)DA批準(zhǔn)澤布替尼進(jìn)行說(shuō)明書(shū)更新,納入其在對(duì)比伊布替尼用于治療既往經(jīng)治的復(fù)發(fā)或難治性(R/R)CLL患者的3期ALPINE試驗(yàn)中,所取得的無(wú)進(jìn)展生存期(PFS)優(yōu)效性結(jié)果(中位隨訪時(shí)間29.6個(gè)月)。
在高度重視循證醫(yī)學(xué)證據(jù)的美國(guó)處方藥市場(chǎng),這無(wú)疑對(duì)于澤布替尼未來(lái)爭(zhēng)奪新增患者有巨大的幫助,因此這也是未來(lái)澤布替尼銷(xiāo)售額進(jìn)一步放量的極為有利因素。
對(duì)于競(jìng)品伊布替尼,澤布替尼已經(jīng)確立了優(yōu)勢(shì)地位,對(duì)比另一大競(jìng)品阿卡替尼,澤布替尼也正在顯現(xiàn)不可替代的臨床價(jià)值。
在2023年ASH年會(huì)上,百濟(jì)神州公布了一項(xiàng)針對(duì)阿卡替尼不耐受的B細(xì)胞惡性腫瘤患者的臨床研究數(shù)據(jù):針對(duì)此前阿卡替尼不耐受的患者,在進(jìn)行了中位數(shù)為11.4個(gè)月的澤布替尼治療后,有63%的患者沒(méi)有重現(xiàn)任何此前因阿卡替尼不耐受的不良反應(yīng),同時(shí)從治療效果上來(lái)說(shuō),現(xiàn)有數(shù)據(jù)已經(jīng)可以觀察到96%的疾病控制率。
也就是說(shuō),澤布替尼有希望成為對(duì)阿卡替尼不耐受患者的挽救性治療方案,救治更多B細(xì)胞惡性腫瘤患者。澤布替尼也因其不斷被印證的杰出治療效果,帶來(lái)了巨大的潛在商業(yè)價(jià)值。
目前,澤布替尼已在全球超過(guò)65個(gè)市場(chǎng)獲批多項(xiàng)適應(yīng)癥,不僅覆蓋了美國(guó)、加拿大、歐盟等主流醫(yī)藥市場(chǎng),同時(shí)走進(jìn)了尼加拉瓜、泰國(guó)、厄瓜多爾、烏拉圭等眾多發(fā)展中國(guó)家和新興市場(chǎng)。
同時(shí),澤布替尼還在全球范圍推進(jìn)多項(xiàng)臨床開(kāi)發(fā),其中初治性MCL、復(fù)發(fā)/難治性 MZL、復(fù)發(fā)/難治性FL等多個(gè)適應(yīng)癥,都已經(jīng)進(jìn)入三期臨床試驗(yàn)或者遞交上市申請(qǐng),未來(lái)如果陸續(xù)獲批,都將成為澤布替尼新的成長(zhǎng)引擎。
總之,作為一款現(xiàn)象級(jí)的藥物,2023年成功突破10億美元銷(xiāo)售大關(guān),僅僅是澤布替尼的商業(yè)化起飛階段的第一個(gè)里程碑。
有研究機(jī)構(gòu)的數(shù)據(jù)顯示,預(yù)計(jì)到2028年,全球BTK抑制劑類的市場(chǎng)規(guī)模將達(dá)到150億美元。
隨著澤布替尼不斷取得臨床開(kāi)發(fā)的進(jìn)展和更多適應(yīng)癥在更多市場(chǎng)的獲批,這款藥物的商業(yè)化峰值還有巨大的想象空間,其前景不可限量。
二、具備深刻行業(yè)洞察的獨(dú)特全球化戰(zhàn)略
毫無(wú)疑問(wèn),澤布替尼的巨大成功,本質(zhì)上也是百濟(jì)神州根植于企業(yè)基因中的全球化戰(zhàn)略的巨大成功。
時(shí)至今日,“全球化=未來(lái)”已然成為創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)界的共識(shí),但是百濟(jì)神州顯然具備著遠(yuǎn)超行業(yè)水平的全球化視野和深刻洞察,同時(shí)也在過(guò)往十余年中踐行了高度差異化的全球化戰(zhàn)略。
在很長(zhǎng)一段時(shí)間內(nèi),創(chuàng)新藥僅是全球少數(shù)人(大約六分之一)可以負(fù)擔(dān)得起的一種特殊商品,這少部分人集中在美國(guó)、歐盟、日本等發(fā)達(dá)國(guó)家和地區(qū)。
對(duì)于全球剩下的約六分之五的人來(lái)說(shuō),往往既沒(méi)有渠道可以觸及、也沒(méi)有能力可以負(fù)擔(dān)創(chuàng)新藥。
百濟(jì)神州自創(chuàng)立以來(lái),就致力于在全球范圍內(nèi)改變這一現(xiàn)狀:探索更高效、成本更可控的創(chuàng)新藥開(kāi)發(fā)方式,不斷提高將科學(xué)成果轉(zhuǎn)化為優(yōu)秀藥物的效率,在全球范圍內(nèi)提高創(chuàng)新藥的可及性,為全球數(shù)十億患者提供可負(fù)擔(dān)的創(chuàng)新藥。
圍繞上述目標(biāo),百濟(jì)神州逐漸摸索出自身獨(dú)特的藥物開(kāi)發(fā)模式和企業(yè)運(yùn)營(yíng)模式,其中很多環(huán)節(jié),即使放在全球范圍內(nèi)來(lái)看,也是高度差異化的存在。
針對(duì)全球藥物開(kāi)發(fā)的臨床試驗(yàn)成本過(guò)高的問(wèn)題,百濟(jì)神州采取了更為包容性的臨床開(kāi)發(fā)模式,策略性地將臨床試驗(yàn)拓展至過(guò)往CRO或者藥企較少覆蓋的臨床中心,進(jìn)一步提升了患者的多樣性,并在有效降低成本的同時(shí),顯著提升了患者入組的效率。
相關(guān)數(shù)據(jù)顯示,目前百濟(jì)神州已經(jīng)在全球超過(guò)45個(gè)國(guó)家或地區(qū)開(kāi)展超過(guò)125項(xiàng)臨床試驗(yàn),受試患者超過(guò)2.2萬(wàn)人,已經(jīng)充分具備了一個(gè)國(guó)際化藥企在全球范圍有效推進(jìn)臨床研究所需要的資源稟賦。
同時(shí),為了進(jìn)一步降低成本和保證臨床研究的高度可控性,百濟(jì)神州不依賴外部CRO開(kāi)展臨床研究工作,而是自建了一個(gè)遍布全球48個(gè)地區(qū)、總?cè)藬?shù)超過(guò)3200人的臨床開(kāi)發(fā)團(tuán)隊(duì),已經(jīng)基本完成了去CRO化的過(guò)程。
即使在全球頭部藥企中,這也是不多見(jiàn)的。
總之,歷經(jīng)10余年的持續(xù)積累和不懈建設(shè),百濟(jì)神州已經(jīng)在創(chuàng)新藥開(kāi)發(fā)的全產(chǎn)業(yè)鏈環(huán)節(jié)打造了極具競(jìng)爭(zhēng)力的國(guó)際化人才隊(duì)伍和全球化運(yùn)營(yíng)模式,這也是奠定百濟(jì)神州“創(chuàng)新藥旗手”地位的關(guān)鍵性基石。
以澤布替尼為代表的一系列成功藥物,都是這個(gè)科學(xué)、高效的創(chuàng)新藥研發(fā)體系下的碩果。
三、更多的可能性
在未來(lái)一段時(shí)間,除了現(xiàn)象級(jí)的澤布替尼將繼續(xù)高歌猛進(jìn)以外,百濟(jì)神州的管線中,還有頗多值得期待的潛在“驚喜時(shí)刻”。
在百濟(jì)神州的已上市藥物中,以替雷利珠單抗為例,在2023年成功登陸歐洲市場(chǎng)之后,這款抗PD-1單抗即將在2024年迎來(lái)另一個(gè)關(guān)鍵節(jié)點(diǎn)。
目前,美國(guó)FDA正在審評(píng)替雷利珠單抗的兩項(xiàng)上市許可申請(qǐng),用于一線和二線治療的食管鱗狀細(xì)胞癌(ESCC)患者。
一旦成功獲批,替雷利珠單抗將成為百濟(jì)神州第二款登陸美國(guó)市場(chǎng)的創(chuàng)新藥產(chǎn)品。
在百濟(jì)神州的在研管線中,其自主研發(fā)的BCL-2抑制劑sonrotoclax,是另一個(gè)潛在的“同類最佳”藥物。
在2023年ASH年會(huì)上公布的一項(xiàng)數(shù)據(jù)顯示,sonrotoclax聯(lián)合澤布替尼用于初治(TN)CLL/SLL患者,初步治療效果非常優(yōu)異:治療緩解率達(dá)到100%,包括深度緩解;在隨訪中,無(wú)患者出現(xiàn)疾病進(jìn)展(100% PFS)。
同時(shí),該聯(lián)合用藥耐受性良好,且未出現(xiàn)腫瘤溶解綜合征(TLS)病例。
Sonrotoclax極有可能成為繼澤布替尼之后,百濟(jì)神州在血液瘤治療領(lǐng)域的下一個(gè)重磅產(chǎn)品,其臨床和商業(yè)意義都非常巨大:不僅可以通過(guò)“BTK+BCL-2”聯(lián)合治療的方式,滿足更多的臨床治療需求,而且有望將澤布替尼的商業(yè)價(jià)值周期顯著地延長(zhǎng),二者的協(xié)同價(jià)值巨大。
目前,百濟(jì)神州已啟動(dòng)sonrotoclax聯(lián)合澤布替尼治療初治CLL的全球3期臨床試驗(yàn),以及其他多項(xiàng)注冊(cè)性試驗(yàn),在多個(gè)國(guó)家和地區(qū)已入組超過(guò)600例受試者。
除了sonrotoclax以外,百濟(jì)神州的在研管線中還有口服BTK蛋白降解劑(BTK-CDAC)、EGFR CDAC、PanKRAS抑制劑、PRMT5抑制劑等多個(gè)令人振奮的產(chǎn)品,其管線的布局之廣、儲(chǔ)備之深,在同類企業(yè)中處于明顯的領(lǐng)先地位。
財(cái)報(bào)顯示,2024年,百濟(jì)神州預(yù)計(jì)將推動(dòng)至少10個(gè)新分子實(shí)體進(jìn)入臨床。
所以,已經(jīng)取得極大成功的澤布替尼,僅僅只是百濟(jì)神州的開(kāi)山之作,憑借卓越的科研團(tuán)隊(duì)和創(chuàng)新研發(fā)戰(zhàn)略,更多更為宏大的可能性,還在醞釀之中。
后記
創(chuàng)新藥研發(fā)是一場(chǎng)極為殘酷的商業(yè)游戲,最終的成功者,需要在科學(xué)、臨床、管理、商業(yè)等綜合層面構(gòu)筑系統(tǒng)性的優(yōu)勢(shì)。
縱觀近10余年來(lái)成立的新興藥企,百濟(jì)神州毫無(wú)疑問(wèn)是其中最具備系統(tǒng)性優(yōu)勢(shì)的代表性企業(yè)之一,在整個(gè)市場(chǎng)對(duì)于創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)的情緒處于暫時(shí)低谷的當(dāng)下,百濟(jì)神州的案例雄辯地說(shuō)明,在科學(xué)、嚴(yán)謹(jǐn)?shù)膽?zhàn)略思想指導(dǎo)之下,堅(jiān)持創(chuàng)新、抱持長(zhǎng)期主義精神,創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)仍然大有可為。
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