我們站在長時間遠距離的視角，觀察一輪完整的周期轉換，可能會有意想不到的發(fā)現(xiàn)。CXO是生物醫(yī)藥中的周期賽道，這早有共識，但其下行周期的慘烈仍超出預期，代表性企業(yè)普遍經歷70~90%的下跌幅度。市場具有神奇的價格發(fā)現(xiàn)功能，大部分CXO業(yè)績增速在2022Q4明顯放緩，但股價卻提前一年見頂回落。參考有色、煤炭的歷史，周期盛衰輪回，不管低谷期有多么漫長壓抑，總是會結束的?，F(xiàn)在有兩條潛在線索，一是臨床CRO開始對業(yè)績爆雷脫敏，泰格醫(yī)藥從低點反彈超50%，一旦國內投融資邊際改善（未盈利生物科技IPO恢復正常），將正式吹響反攻號角；二是CDMO尚需等待對脫鉤消息脫敏，美國大選之年充滿不確定性，但在地緣關系的明線之外還有一條暗線在博弈，那就是市場力量對政治管制的糾偏，脫鉤不會出現(xiàn)市場擔心的最壞情況。以藥明康德為代表的“靠譜的供應商”，在技術、成本、效率、交付可靠性上具備的綜合優(yōu)勢，并沒有在周期低谷被削弱，這些都將支撐其在下一個景氣周期（相當于三體恒紀元）重新崛起。凡是屬于上一個景氣周期的熱門企業(yè)，當風口不再，總有層出不窮的壞消息來引發(fā)閃崩。不過，與傳統(tǒng)周期行業(yè)對比，CXO的周期屬性需要重新梳理，不同點在于業(yè)績相對平滑、技術驅動發(fā)展（以ADC、多肽為代表的新興高景氣業(yè)務帶來增量）。有色、煤炭在周期低谷（業(yè)績低點）呈現(xiàn)高PE，但CXO在周期低谷也沒有躺平，呈現(xiàn)低PE。截至4月30日，CXO七龍珠（藥明康德、藥明生物、康龍化成、泰格醫(yī)藥、凱萊英、昭衍新藥、博騰股份）平均動態(tài)PE為22倍。藥明康德在新冠商業(yè)化項目暴增暴減的顛簸中，仍然保持業(yè)績平穩(wěn)，2023年營收403.41億元，同比增長2.5%，凈利潤96.07億元，同比增長9.0%。2024Q1營收79.82億元，剔除新冠商業(yè)化項目，收入同比下降1.8%，扣非凈利潤20.34億元，同比增長7.3%。2024年收入指引383-405億元，剔除特定商業(yè)化生產項目后將保持正增長（預計增長率為2.7-8.6%）。藥明康德2024Q1海外客戶情況仍相對穩(wěn)定：來自于全球前20大制藥企業(yè)收入27.0億元，剔除新冠項目后同比增長4.2%；來自美國客戶收入49.0 億元，剔除新冠項目后同比增長0.4%；來自歐洲客戶收入10.7億元，同比增長3.9%。藥明生物預計2024年將實現(xiàn)5%-10%收入增長，非新冠收入預計增長8%-14%。中國頭部CXO的各種優(yōu)勢，可概括為“靠譜的供應商”，對承接全球醫(yī)藥研發(fā)生產外包轉移持續(xù)具備吸引力，這是穿越周期的能力，也是引燃下一個高景氣周期的火種。Know-how、成本控制、人力資源、產能基建、交付效率和可靠性，只要具備任一方面，即有競爭力，而中國頭部CXO全部具備，這在全球都是無可匹敵的。Know-how：CDMO工藝開發(fā)和分析需要跨學科的技術能力，生產經驗性強，工藝中技術訣竅多。比如多肽藥物大規(guī)模生產存在較高壁壘，工藝路線復雜，多肽原料藥生產步驟多，使用不同的試劑、策略和方法均會導致各環(huán)節(jié)產生不同種類和量級的雜質，每個環(huán)節(jié)需要根據雜質和純度情況多次反饋調整。藥明康德具備TOP級別的多肽研發(fā)生產能力，擁有全球稀缺的多肽產能，2024Q1多肽業(yè)務繼續(xù)放量，TIDES業(yè)務收入7.8億元，同比增長43.1%，TIDES在手訂單同比顯著增長110%，TIDES D&M服務客戶數(shù)量達到146個，同比提升30%，服務分子數(shù)量達到276個，同比提升43%，多肽固相合成反應釜體積增加至32000L。人力資源和成本控制：中國每年生物醫(yī)藥畢業(yè)生為行業(yè)提供充裕的專業(yè)技術人才來源，這在全球都無法替代。行業(yè)平均薪酬是海外同行一半左右，服務收費僅為發(fā)達國家30%-60%。產能基建：中國在基建速度上的優(yōu)勢也體現(xiàn)于CDMO產能建設，無論歐美，還是新興國家都不是我們的對手。早些年海外把小分子產能可取消的都取消了，以致于小分子CDMO較為分散，只有在中國才能找到大規(guī)模集中的小分子CDMO產能。印度最大CDMO Divi's于2023財年定制合成板塊收入357億元盧比，僅為藥明康德2023年化學業(yè)務收入的11%。交付能力：中國CXO在交付效率和可靠性上值得信賴。藥明康德TIDES業(yè)務平均9-10個月即可完成從API研發(fā)、生產到制劑開發(fā)、生產，以及所有配套分析檢測等全套IND CMC申報要求，速度優(yōu)勢凸顯。2023年，藥明康德接受748次質量審計，其中，接受客戶質量審計687次，接受來自監(jiān)管機構的審計59次，公司發(fā)起的獨立第三方質量審計2次，均100%符合質量審計要求，無重大發(fā)現(xiàn)項。縱然脫鉤陰云不散，無論何時何地產業(yè)鏈更需要的是一個“可靠”的CXO/CDMO，基于上述優(yōu)勢，以藥明康德為代表的中國CDMO，每一次都承接住需求，也能很好滿足客戶、行業(yè)需求。海外客戶對價格不敏感，對能否順利交付很敏感。中國CDMO的崛起，是全球醫(yī)藥資源合理分工配置的結果，是市場自發(fā)選擇的結果。以政治管制（國家安全）對抗市場力量，最終會被糾偏，徹底脫鉤是不可能實現(xiàn)的。兼具高效率、低成本、可靠性，在中國CDMO之外，世界并沒有更多選擇。我們來看外部出現(xiàn)的狀況。諾和諾德收購CDMO巨頭Catalent三個灌裝工廠，與MNC剝離制造業(yè)資產的趨勢背道而馳，其實是有苦衷的。Catalent比利時布魯塞爾灌裝工廠兩次被FDA檢查發(fā)現(xiàn)問題而關閉，導致其代工的諾和諾德減肥藥司美格魯肽注射液Wegovy全球供應延遲。諾和諾德收購之舉意在親自把控質量，確保司美格魯肽產能穩(wěn)定。歐洲CDMO巨頭EuroAPI今年3月宣布，將暫停其位于意大利Brindisi工廠的所有活性藥物成分 (API) 的生產，取消2024 年指引，一項內部審計發(fā)現(xiàn)該工廠“因本地潛在的不當行為而存在質量控制缺陷”。這也導致賽諾菲治療漸凍癥的救命藥利魯唑片（力如太）最近在上海多家大型三甲醫(yī)院出現(xiàn)斷供情況。去年8月、9月，F(xiàn)DA檢查三星生物在韓國的生產基地后指出，其存在數(shù)據和生產控制、機器驗證不足、設備維護不善、質量控制不力的問題。印度工廠質量問題頻發(fā)，2023年，印度生產的兩款眼藥水沒消毒，造成美國3人死亡，4人眼球被摘除。所以，中國CDMO為全球醫(yī)藥產業(yè)提供靠譜的供應鏈，如果醫(yī)藥外包完全去中國化，非中國供應鏈難以承載，將出現(xiàn)擠兌、踩踏。這對生物科技創(chuàng)新主體Biotech尤為不利，其在與大中型藥企爭奪資源時處于絕對弱勢。 按照海外基建速度，重新組織部署CDMO產能至少需要2年才能投產，即使生產設備、人力資源能夠按照不低于中國的標準配置，但Know-how的經驗尚需積累，可能導致初期達不到交付條件。基于替換制造能力、重組供應鏈面臨的風險，海外Biotech、Pharma以及行業(yè)對脫鉤發(fā)出不同聲音，這代表著市場力量對地緣政治力量的制衡。《紐約時報》4月15日報道，藥明康德有成本低、產品可靠的聲譽，為美國市場上銷售額高達數(shù)十億美元的藥物生產部分或全部主要成分。美國國會對藥明康德的關注讓制藥行業(yè)感到不安，該行業(yè)已經面臨廣泛的藥品短缺問題，目前處于20年來的最嚴重程度。生物技術行業(yè)的一些高管已表示反對這項議案，他們試圖讓國會意識到，突然脫鉤可能會導致一些藥物的研發(fā)出現(xiàn)數(shù)年延遲。據英國《經濟學人》4月15日發(fā)文指出，對于大型制藥公司來講，取代中國的制藥方面的產能，至少需要五年時間，而且肯定會花費更多的成本；而對于初創(chuàng)型公司來講，甚至會威脅到他們的生存。據彭博社報道，禮來依靠藥明康德生產用于治療糖尿病和肥胖癥的GLP-1的活性成分。如果與藥明康德的合同變得非法，禮來與其許多同行將不得不重組供應鏈，冒著藥物短缺的風險，可能不能滿足患者需求。據Endpoints News報道，脫鉤會使一些Biotech倒閉，因為轉換供應鏈的成本可能會很高。據BioCentury調查，在141名受訪者中，75%表示與中國CDMO 有合作。失去中國CDMO的支持會使得美國企業(yè)在全球處于劣勢，主要是無法獲取中國公司提供的高效、高質量和具有成本效益的服務。不會有足夠的非中國產能，這最終將對小型生物技術公司造成最大影響。任何針對中國CDMO的立法必須提供一個漫長的、可預測的時期來安排替代方案，美國本土產能建設需要數(shù)年時間和政府大力支持（CXO/CDMO的興起，正是上世紀70年代美國本土無法承接這塊工作而開始的）。當我們對中國CXO的周期屬性及比較優(yōu)勢有所認識后，對其前景也將心中有數(shù)。周期輪回，由盛入衰，還將由衰入盛，當臨床CRO等待國內投融資邊際改善跡象，對業(yè)績暴雷逐步脫敏時，接下來觀察CDMO是否逐步對地緣政治脫敏。
來源：阿基米德Biotech ，作者阿基米德君
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