上海岸邁生物與浙江特瑞思宣布合作開發(fā)岸邁生物雙特異性抗體項目FIT012，浙江特瑞思將獲得該產(chǎn)品中國開發(fā)權益，岸邁生物將擁有該產(chǎn)品除中國地區(qū)外的全球商業(yè)權益

4月23日，輝瑞中國發(fā)布聲明，在輝瑞服務了15年之后，輝瑞核心醫(yī)療大中華區(qū)總裁兼輝瑞中國國家經(jīng)理吳曉濱將離開輝瑞開始新的事業(yè)。據(jù)E藥經(jīng)理人了解，吳曉濱接下來將會創(chuàng)業(yè)。

國際視野：華大吉諾因首次亮相2018年美國癌癥研究協(xié)會（AACR）年會。據(jù)悉本屆美國癌癥研究協(xié)會（AACR）2018年年會于4月14日-18日在芝加哥舉行，武漢華大吉諾因生物科技有限公司（簡稱華大吉諾因）高級顧問李京宇博士與公司副總經(jīng)理趙正琦博士共同參加了本次盛會。

4月6日，Incyte宣布關鍵III期ECHO-301（KEYNOTE-252）臨床研究的結果，數(shù)據(jù)顯示epacadostat（IDO抑制劑）聯(lián)合Keytruda（PD-1抑制劑）治療不可手術切除或轉(zhuǎn)移性黑色素瘤相比單獨使用Keytruda未能明顯改善無進展生存期（PFS）。標志著epacadostat在黑色素瘤領域的失利，Incyte公司當日市值蒸發(fā)也超過了20%。

新財富主辦的“2017中國上市公司并購年會暨第十三屆金牌董秘、第十屆中國最佳投行頒獎典禮”于6月29日在深圳舉行，本次并購年會的主題是“布局未來-隨風起舞”，其中加設了兩場產(chǎn)業(yè)峰會，分別圍繞智能制造、醫(yī)療健康兩大風口產(chǎn)業(yè)，邀請了行業(yè)大咖、上市公司高管、PE/VC合伙人及投行業(yè)高管參與互動交流。

隨著人工智能技術的不斷成熟和落地，AI 輔助醫(yī)生診療在我國的醫(yī)療機構里成為了大熱門。用百洋智能科技首席營銷官王必全女士的話來說，AI 就是給醫(yī)生插上了翅膀，可以更好的為患者服務。

阿斯利康奧希替尼獲批！一線治療EGFR突變非小細胞肺癌。阿斯利康（AstraZeneca）宣布奧希替尼（osimertinib，泰瑞沙，Tagrisso）獲FDA批準，用于一線治療EGFR突變（外顯子19缺失或外顯子21 L858R突變）的轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌（NSCLC）患者。此次批準是基于在FLAURA III期臨床研究中，與現(xiàn)有一線標準治療中位無進展生存期（PFS）10.2個月相比，接受奧希替尼一線治療的患者其中位無進展生存期（PFS）長達18.9個月 。

今日，生物科技“獨角獸”BenevolentAI公司宣布從新老投資者中融資1.15億美元，使其前期估值提升至20億美元。這是AI醫(yī)藥行業(yè)最大的融資之一。該公司自2013年成立以來，已經(jīng)籌集超過2億美元的資金。

4月12日國務院工作會議決定的我國將要采用的臨床試驗申請到期默認制的發(fā)展有其必然性。本文回顧了臨床試驗申請到期默認制的發(fā)展歷程，可以看出臨床試驗申請到期默認制一直是國家藥監(jiān)機構臨床試驗申請審批機制致力于的發(fā)展方向，絕非 “一日之功” 。同時，我們也橫向?qū)Ρ认職W洲、美國、日本、印度的臨床試驗申請審批機制

我們處在一個革命性的年代，抗癌新藥層出不窮，每天都有新消息，新變化。這兩天，美國癌癥研究協(xié)會（AACR）年會進行得如火如荼，而今天FDA更是發(fā)出重磅消息，批準了著名藥物泰瑞沙用于肺癌的一線治療！

今天這個消息讓專業(yè)人士紛紛刷屏，因為它將會革命性改變攜帶EGFR基因突變肺癌患者的治療方式！